1.药品稳定性实验箱主要技术指标 1.1 工作室尺寸: 570×790×1100 mm(D×W×H) 1.2 温度范围: 0~ 65℃ 1.3 湿度范围: 30~95%R.H; 1.4 温度波动度:≤±1℃; 1.5湿度波动: ≤±3%R.H, 1.6温度均匀度:≤ 2℃; 1.7湿度均匀度:≤ 5℃; 1.8 温度偏差: ≤±2℃; 1.9湿度偏差: ≤±5%R.H, 2.0 电 源: 220±10% V、50±0.5 Hz; 2.1 功 率: ~4.0kw
2.药品稳定性实验箱箱体结构 2.1外壁材料:碳素钢板,表面作静电彩色喷塑处理。 2.2内壁材料:SUS304不锈钢板。 2.3观察窗:箱体大门上开一个260×365m的电热镀膜防潮隔温观察窗。 2.4保温材料:耐高温硬质聚氨脂泡沫。 2.5 试验箱配备两块可调节高度的不锈钢试品搁板。 2.6电缆孔:直径Ф50并配有密封软塞。
3 . 药品稳定性实验箱空气调节系统 3.1 空气调节方式:强制循环通风,平衡调温调湿法(BHTC)。该方法既指在制冷系统在连续工作的情况下,控制系统根据设定之温度/湿度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热/加湿器的输出量,zui终达到一种动态平衡。 3.2 空气循环装置:内置空调间、循环风道及长轴通风机,使用的制冷机和能量调节系统,通过通风机进行有效的热交换,达到实现温度变化之目的。通过改善空气的鼓风气流,提高了空气流量及与加热器和空气表冷器的热交换能力。 3.3 空气冷却方式:翅片式空气热交换器; 3.4 空气除湿方式:采用制冷冷凝除湿法; 3.5 空气加热方式:镍铬合金丝电加热器; 3.6 空气加湿方式;超生波加湿器。
4 . 药品稳定性实验箱制冷/除湿系统 4.1 制冷/除湿系统及压缩机:为了保证试验箱对降温速率和zui低温度的要求, 本试验箱的制冷系统采用2台全封闭压缩机所组成的制冷系统,该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点,2台压缩机交替运行,保证其设备超长时间的可靠运行。
4.3冷却方式:风冷;
5 . 药品稳定性实验箱控制系统: 5.1温度测量: Pt100铂电阻 5.2 湿度测量:干湿球法; 5.3 控制装置:主控制器采用自制温湿度控制仪,带PID整定,温湿度误差修正,可直接显示设定温湿度、箱内实际温湿度、偏差、系统参数、加热器工作状态等,。可选配贵州永青LWPS打印机对温湿度变化曲线进行连续记录,(储存间隔:1—9999秒任意设定;储存控制:数据在4000点内循环储存;打印输出方式:曲线、表格、混合)。 湿度:0.1%R.H 5.5运 行 方 式:恒定运行; 5.6设备工作时间累计计时器,时间累积记时99999小时。 5.7 设备配独立的超温保护控制器;
6.药品稳定性实验箱 安全保护措施: 6.1 安全可靠的接地保护装置; 6.2电源欠压/缺相; 6.3漏电保护功能; 6.4 工作室超温保护; 6.5 加热器/加湿器短路、过载保护; 6.6制冷压缩机超压/过载保护;
7. 药品稳定性实验箱设备使用条件 7.1 电 源:220±10%V , 50±1Hz,; 7.2 环境条件:温度 5~35℃;湿度:≤85%R.H, 7.3 加湿用水:蒸馏水或纯净水, |