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有关SH02GDA药品稳定性实验箱的使用

点击次数:1946 发布时间:2009/9/11
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详细介绍:

1.药品稳定性实验箱主要技术指标

1.1 工作室尺寸: 570×790×1100 mmD×W×H

1.温度范围:    0 65

1.3 湿度范围:   30~95%R.H

1.4 温度波动度:≤±1℃;

    1.5湿度波动:   ≤±3%R.H, 

1.6温度均匀度:≤ 2℃;

1.7湿度均匀度:≤ 5℃;

1.8 温度偏差:   ≤±2℃; 

1.9湿度偏差:   ≤±5%R.H, 

2.0 电   源: 220±10% V50±0.5 Hz

2.1  功   率:  ~4.0kw

2.药品稳定性实验箱箱体结构

2.1外壁材料:碳素钢板,表面作静电彩色喷塑处理。

2.2内壁材料:SUS304不锈钢板。

2.3观察窗:箱体大门上开一个260×365m的电热镀膜防潮隔温观察窗。

2.4保温材料:耐高温硬质聚氨脂泡沫。

2.试验箱配备两块可调节高度的不锈钢试品搁板。

2.6电缆孔:直径Ф50并配有密封软塞。

3 . 药品稳定性实验箱空气调节系统

3.1 空气调节方式:强制循环通风,平衡调温调湿法(BHTC)。该方法既指在制冷系统在连续工作的情况下,控制系统根据设定之温度/湿度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热/加湿器的输出量,zui终达到一种动态平衡。

3.2  空气循环装置:内置空调间、循环风道及长轴通风机,使用的制冷机和能量调节系统,通过通风机进行有效的热交换,达到实现温度变化之目的。通过改善空气的鼓风气流,提高了空气流量及与加热器和空气表冷器的热交换能力。 

3.3  空气冷却方式:翅片式空气热交换器;

3.4  空气除湿方式:采用制冷冷凝除湿法;

3.5  空气加热方式:镍铬合金丝电加热器;

3.6  空气加湿方式;超生波加湿器。

4 . 药品稳定性实验箱制冷/除湿系统

4.1  制冷/除湿系统及压缩机:为了保证试验箱对降温速率和zui低温度的要求本试验箱的制冷系统采用2全封闭压缩机所组成的制冷系统,该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点,2压缩机交替运行,保证其设备超长时间的可靠运行。

 

 

4.3冷却方式:风冷;

5 . 药品稳定性实验箱控制系统:

5.1温度测量: Pt100铂电阻

5.2 湿度测量:干湿球法;

5.3 控制装置:主控制器采用自制温湿度控制仪,带PID整定,温湿度误差修正,可直接显示设定温湿度、箱内实际温湿度、偏差、系统参数、加热器工作状态等,。可选配贵州永青LWPS打印机对温湿度变化曲线进行连续记录,(储存间隔:19999秒任意设定;储存控制:数据在4000点内循环储存;打印输出方式:曲线、表格、混合)。

 

 

湿度:0.1%R.H

5.5运  行 方 式:恒定运行;             

5.6设备工作时间累计计时器,时间累积记时99999小时

5.7 设备配独立的超温保护控制器;

6.药品稳定性实验箱 安全保护措施:

6.1 安全可靠的接地保护装置;

6.2电源欠压/缺相;

6.3漏电保护功能;

6.4 工作室超温保护;

6.5 加热器/加湿器短路、过载保护;

6.6制冷压缩机超压/过载保护;

7. 药品稳定性实验箱设备使用条件

7.1 电    源:220±10%V , 50±1Hz,;

7.2 环境条件:温度 535℃;湿度:≤85%R.H

7.3 加湿用水:蒸馏水或纯净水,

序号

产品名称

型号

工作尺寸(cm)

温度℃\\湿度R.H范围

波动度、偏差℃

产品执行及满足方法标准

功率kw

  

1

药品稳定性实验箱

SH01GDA

39×50×60

0~65           30%~95%

温度波动度:≤±1℃;

湿度波动:≤±3%R.H, 

温度均匀度:≤ 2℃;

湿度均匀度:≤ 5℃;

温度偏差:≤±2℃;  湿度偏差:≤±5%R.H, 

2.5 

2

SH02GDA

43×57×81.6

3.0 

3

SH05GDA

57×79×100

4.0 

4

SH10GDA

100×100×100

5.0 

 

5.4设定精度:   温度:0.1℃  

 

4.2制冷剂:采用R134

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